я ни хрена в лекарствах не разбираюсь, кроме анальгина и цитрамона
но если это только моя проблема, и никому больше не надо, то вопрос, конечно, снимается

Птичка, а можно ли про эту самую МКБ поподробнее.

ИНТЕРНАЗАЛЬНО?

Pentoxifylline and its metabolites are excreted into human milk. Mean pentoxifylline milk concentrations were 73.9 and 35.7 ng/mL at two and four hours after a pentoxifylline dose, respectively. The manufacturer recommends that due to the potential for serious adverse reactions in nursing infants, a decision should be made to discontinue nursing or discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.

The excretion of pentoxifylline into breast milk was studied in five healthy women at least six weeks post partum. Following oral administration of a 400 mg dose, pentoxifylline milk concentrations ranged from 27.2 to 163 ng/mL and from less than 10 to 67.4 ng/mL at two and four hours post-dose, respectively. The milk to plasma ratio at four hours post-dose ranged from 0.53 to 1.12 (mean 0.87). Major metabolites of pentoxifylline were also present in milk.

А - В результате адекватных строго контролируемых исследований не выявлено риска неблагоприятного действия на плод в I триместр беременности (и нет данных, свидетельствующих о подобном риске в последующих триместрах).

В - Изучение репродукции на животных не выявило риска неблагоприятного действия на плод, а адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено.

С - Изучение репродукции на животных выявило неблагоприятное действие на плод, а адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено, однако потенциальная польза, связанная с применением ЛС у беременных, может оправдывать его использование, несмотря на возможный риск.

D - Имеются доказательства риска неблагоприятного действия ЛС на плод человека, полученные при проведении исследований или на практике, однако потенциальная польза, связанная с применением ЛС у беременных, может оправдывать его использование, несмотря на возможный риск.

Х - Испытания на животных или клинические испытания выявили нарушения развития плода и/или имеются доказательства риска неблагоприятного действия ЛС на плод человека, полученные при проведении исследований или на практике; риск, связанный с применением ЛС у беременных, превышает потенциальную пользу.